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药品试验箱系统的维护只需三步
点击次数:1214 发布时间:2016-08-11
 
    药品试验箱系统的维护只需三步 
    药品试验箱采用的结构设计,选用*部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户,欧洲*全封闭工业压缩机,能,低噪音,保证设备长期连续运行;
    药品试验箱欧洲*温湿度一体传感器,灵敏度高,直接检测湿度,无需维护,进口温湿度控制器,感应快,系统误差小,内胆材质全镜面不锈钢304,无污染源易清洁,具备符合GMP要求的报警系统,具备符合GMP要求的数据记录系统。药品试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
    药品试验箱WHO原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品试验箱内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点,样品架可根据需要调节上下的位置,箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程。
    药品试验箱采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到zui高均匀性,机器左侧可开测试引线孔。药品试验箱供水系统:采用自动补水功能,标配水泵,温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。药品试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
 
 


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